Mi segundo ciclo de quimioterapia fue de taxol, un paseito comparado con el anterior.
Fueron ocho sesiones, una todos los lunes.
El lunes era un dia perdido para mi, entre el tratamiento y la resaca post quimio, se convertia en el peor dia de la semana.
Mi rutina todo los lunes durante dos meses era levantarme a las siete y media de la mañana, arreglarme y esperar a mi padre, que era el que me llevaba al hospital.
A las ocho y media ya estabamos en oncologia, la sala de espera los lunes estaba siempre a tope, no imaginaba que hubiera tanta gente con cancer hasta que enferme yo y pude comprobar que por desgracia es una enfermedad mas común de lo que pensamos.
Esperando en esa sala a que te llamen para hacerte los analisis te da tiempo a observar a la gente, cuantas mujeres jovenes con cancer de mama habia!
Conocí a varias y cada una con una historia diferente pero a la vez parecida....se crea un vinculo especial en esos momentos, sabes que te entienden a la perfección porqué estan pasando por lo mismo que tu, y eso ,une mucho.
Una vez dicen tu nombre haces una fila delante de una mesa, donde dos enfermeras te dan un par de tubitos y unas pegatinas para que entregues cuando te saquen sangre, también te dicen la hora en la que tienes consulta, yo casi siempre era a las 12.
Luego vuelves a hacer otra fila ya dentro de la sala de los tratamientos, donde esperas turno para el analasis de sangre. Van bastante rapido, ya que los sillones estan alineados de dos en dos y en cada sillón hay dos enfermeras para cada extracción.
Yo que soy una miedica para esto de los pinchazos y las agujas, siempre pido que me reclinen un poco porque a veces me suelo marear.....solo a veces, pero cuando me da....me da...y se lia una....me pongo fatal.....por eso prefiero prevenir y avisarlas, asi nos evitamos pasar un mal rato tanto ellas, como yo. Dicen que a todo te acostumbras, pero en mi caso, el tema pinchazos es una asignatura que nunca aprobare.
Yo rezaba porque me tocara la misma enfermera siempre, esa que tenía una gracia especial para pinchar, a la primera me encontraba la vena, no me enteraba del pinchazo y ademas que era un sol, todo el rato hablandote, preocupandose de hacerte sentir bien.....ella hizo que los pinchazos de los lunes no fueran tan malos.
Despues de sacarte sangre te dejan la via puesta para cuando te administren el tratamiento no tengan que pincharte otra vez, a mi casi siempre me la ponian en la mano, las venas del brazo la quimio anterior me las dejo como cuerdas de guitarra.....
Y asi nos ibamos a desayunar, con la via en la mano cubierta con una malla a lo "Michael Jackson".
Como aún faltaban tres horas para la visita y vivimos a cinco minutos del hospital, nos marchabamos a casa a esperar. Asi veia un rato a mi madre y le explicaba que tal habia ido la analitica....
A eso de las once y media poniamos rumbo al hospital otra vez.
Al llegar a la sala, el mismo protocolo de siempre, esperar a que te avisen para pasar a la sala de los sillones comodos.
Una vez allí, a esperar a que te vuelvan a avisar para que el oncologo te de luz verde para el tratamiento, con las sesiones de taxol no he tenido que parar la quimio ni una sola vez, al ser mas floja se tolera mejor y las defensas no te bajan tanto como con la roja. El pelo se cae igual.
Una vez te dan el visto bueno tienes que esperar a que te digan la hora del tratamiento, casi siempre me tocaba sobre la una, esta vez no serían 40 minutos, sino tres horas!!
Me despido de mi padre con un beso y quedamos en que me pasa a buscar a las cuatro, "cuando te esten pasando el suero me mandas un wassap asi voy saliendo", eso es lo que me suele decir, es muy previsor mi papi, lo quiere tener siempre todo controlado, jejeje.
Y ya voy pasando cogida del brazo de mi enfermera, a la sala de los tratamientos. Los lunes esta Gloria, una enfermera con mucho carisma y un sentido del humor muy peculiar, a mi me hacia reir mucho, no tiene que ser todo malo en esos momentos, verdad?
Te asignan una butaca que tiene un numero, tambien te asignan una enfermera, a cada dos pacientes una enfermera. Luego te sientas, te pones comoda, como puedes y empiezan a limpiarte la via con suero, seguidamente te ponen un antiestaminico, ya que esta quimio da muchas reacciones alérgicas, luego primperam y corticoides.
Ese proceso dura una hora mas o menos, luego ya llega tu bolsa de quimio del laboratorio, antes de administrartela se aseguran bien que sea tu tratamiento, te preguntan nombre y apellidos, siempre.
Como es una quimio como ya he comentado antes, que suele dar bastantes reacciones alérgicas, te la pasan muy lenta, y te dicen que cualquier cosa rara que sientas, cualquier molestia que lo digas, asi que al miedo de la quimio, añádele el miedo que a veces te crean......
La bolsita tarda dos horitas en bajar, en ese rato, con el chute que te meten de antiestaminicos, te pegas una siestaaa.....y eso que yo no soy de quedarme dormida en publico y menos si hay ruido, y en la sala ruido de gente no hay, pero las maquinitas no dejan de pitar en todo el rato, cuando no es una, es otra, es la manera de avisar a las enfermeras que los tratamientos van finalizando, y por lo menos hay 20 butacas con sus correspondientes ocupantes.
Asi que ya me podeis imaginar, tapadita con una sabana y soñando con la playita jajajaja.
Al finalizar el tratamiento te vuelven a limpiar las venas con suero y ya se despiden de ti hasta el lunes que viene.
Asi durante ocho semanas, ocho semanas en las que tomas un cariño especial a ciertas personas, personas que hacen que esos lunes no sean tan malos. Gracias a todas por preocuparos por mi y hacerme sentir querida.
Los efectos secundarios del taxol, nada que ver con la anterior quimio, yo cuando llegaba a casa me metia en la cama y dormia tres horas, luego me levantaba y comia algo, y depende del dia, hasta salia un ratito al parque que hay debajo de casa, podia hacer una vida mas o menos decente.
Los dos primeros dias me encontraba cansada, pero con el chute de corticoides pues estaba mas activa, hinchandome a chocolate porque me dio un antojo con esta quimio....no podia pasar un dia sin comer y con un poquito mas de mal humor del habitual....
Pero el tercer y cuarto dia.....eran los peores! Parecia que tenia una fiera salvaje dentro de mi que queria salir y comerse a alguien, yo no me reconocia, esos dias me transformaba, era como Hulk, a la minima me convertia en esa masa verde que no atiende a razones y me llevaba a quien fuera por delante si se cruzaban en mi camino
Asi pasaron las tres primeras sesiones de taxol, a la cuarta empece a tener diarrea, pero exagerada, estube tres dias que me iba patas abajo....me recetaron fortasec y lacteol, algo hizo.
Otro sintoma que empece a notar en mi cuarta sesion fue un hormigueo muy molesto en manos y pies, sobre todo en los dedos de las manos y un dolor muscular tremendooo, y esque el taxol ataca a el sistema nervioso y muscular, por eso en cada paciente las sesiones no son las mismas. Hay gente que le ponen 12, otros 16, a mi fueron 8 porque ya empezaba a afectarme algunos nervios.
Es a dia de hoy, y aun tengo un poco de hormigueo e insensibilidad en la yema de los dedos.
El poco pelo que me quedaba de la anterior quimio, se me acabó de caer y las cejas y pestañas que habian sobrevivido al "diablo rojo", brillaron por su ausencia.....ahora si que parecia una enferma de cancer....hay que ver que son los tratamientos los que nos dan ese aspecto de enfermos, no la enfermedad en si.
Me resultó muy duro mirarme al espejo y verme asi, con ese aspecto de enferma, sin cejas, ni pestaña, ni pelo, en ningun sitio de mi cuerpo.....y esa palidez.....no queria mirarme!!!
Y como todo en la vida pasa, las 8 sesiones de taxol pasaron también y empecé con mi tratamiento hormonal con tamoxifeno, hasta hoy, que sigo con el.
Lo positivo de esta quimio: que es mucho mas llevadera que la de AC.
Lo negativo: que me convertia durante dos dia en Hulk.
