miércoles, 14 de enero de 2015

Sin mucho que contar

Como dice el titulo de esta entrada, cada vez tengo menos que contar.

Hace un par de semanas tuve mi revisión mensual (analisis) y mi inyección de denosumab. Es un medicamento para reforzar los huesos y evitar eventos óseos. 
A diferencia del zometa que es intravenoso y tarda en pasar unos 20 minutos ( que en realidad estás 40 minutos porque te ponen suero antes y después del tratamiento), el denosumab es una inyección subcutánea que no duele nada de nada y que te la ponen en apenas medio minuto. 
Pero lo peor de estos dos tratamientos, es que te los ponen en la sala de la quimio. 

Me resulta muy incómodo estar allí, se me revuelve el estómago.....y aunque la verdad es que solo estoy unos pocos minutos, no me gusta nada volver a esa sala...
Ver esos sillones, escuchar los pitidos incesantes de las maquinas de la quimio, ver las bolsas de quimioterapia colgadas de los ganchos , mirar a las personas que están enchufadas a su chute, casi todas durmiendo (se me hace dificil pensar que un dia yo fui una de ellas).....el olor a químico, a esparadrapo....

"Anda pero si no te había reconocido"...me dice la enfermera con una inmensa sonrisa, "claro es que con la melenita y el pelito mas oscuro pareces otra, estás muy guapa! ¿que tal te va todo?"....
Y así como quien no quiere la cosa, iniciamos una conversación que aleja mi mente de aquella sala y los minutos que tengo que estar allí ,se hacen más amenos. Que majas son las enfermeras de oncologia de mi hospital ¡unos verdaderos soletes!

El 2015 ha empezado con fuerza, alegría y positivismo. He retomado totalmente mi vida, mis dias ahora ya no giran en torno a la enfermedad, mi mente se centra en otras cosas, he vuelto a establecer mi rutina...y es que me encuentro tan, tan bien, que si no fuera por la inyección mensual de denosumab, que me obliga a pisar la sala de la quimio.....ni me acordaría del cáncer :-)





Pd: Asi de bien empecé el año....¡con este maravilloso regalo! No sabeis lo que ha significado para mi. Gracias por estar siempre a mi lado, gracias por estar siempre ahí. Os quiero. 

9 comentarios:

  1. Como te entiendo, yo también odio esa sala, es contradictorio porque en verdad allí es donde vamos a curarnos, aunque es duro volver, yo espero no hacerlo en muchiiisimo tiempo.
    Besos!

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    1. Si, allí nos vamos a curar, pero el volver a entrar en esa sala me hace revivir sensaciones que quisiera olvidar....
      Un abrazo.

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  2. precioso regalo Tati.Lo de la sala es algo q pienso q deberían cambiar, xq hace un daño emocional q pienso podría evitarse pero bueno, estàs como una rosa q eso es lo importante.Me alegro q no tengas nada q contar ;-) un besazo

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    1. Hola Maria!! Estaría bien que los tratamientos complementarios los pusieran en otra sala, pero bueno...

      Yo también me alegro de tener menos cosas que contar.

      Un abrazote preciosa!

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  3. Hola Tatiana:
    Me está encantando leer tu blog. Yo cuando voy a las revisiones oncológicas paso delante de la Unidad de Qumio casi sin mirar... porque la primera vez que volví ya curada, casi me vi reflejada en una de esas personas y fue muy duro. Así que te entiendo totalmente.
    Me encantará seguir leyendote. Un besín. (Ana, de La tostada boca arriba).

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  4. Felicidades !!! :)
    Un beso ��
    Margarita ��

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    1. Gracias Margarita :-)

      Un beso para ti también!

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  5. Hola, primera vez que entro a tu página, ando confundida me han detectado un tumor en mi seno derecho , ya me hicieron una biopsia ahora tengo que esperar los resultados, lo que me da curiosidad es que no me dicen nada del bulto que tengo encima del seno casi por la costilla me dijeron que no había nada entonces porque se ha producido eso ? Tengo fe a que no sea cancerígeno, y si lo es luchar y salir adelante.

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