viernes, 3 de febrero de 2017

Cuando la vida te regala vida

Hola de nuevo, ha pasado mucho tiempo desde mi última entrada y las cosas siguen muy, muy bien.
Cada vez me cuesta más pasarme por aquí y seguramente sea porque me siento "normal" y cada vez me acuerdo menos de la enfermedad y vivo más mi vida sin tanto miedo.

En diciembre me dieron los resultados de la última revisión que me hice y sigue sin haber rastro del monstruo que me tuvo aterrorizada y paralizada durante tanto tiempo, que me cambió la vida y me obligó a plantearme muchas cosas que antes ni se me habían pasado por la cabeza.

No le doy las gracias por nada en absoluto, no tengo nada que agradecerle. No me enseñó nada, solo jodió mi vida el tiempo que estuvo presente en ella.
Ahora ya no está, o eso parece...quizá solo está escondido, no lo sé, lo que si sé es que ya no me asusta, no se lo permito, ya me tuvo temblando durante demasiado tiempo y ahora es tiempo de reir, bailar, cantar, VIVIR.

Soy tan felíz que me cuesta mucho cuando recuerdo lo mal que lo pasé y lo duro que fue...que no os engañen, el cáncer es un putadón, los tratamientos son difíciles y quedas tocada tanto física como mentalmente, pero se puede superar, se puede salir, por muy complicada que esté la cosa puede brillar una luz al final del túnel... pero a veces no se ve... necesitas que alguien te guie hacia ella... que crea en ti y haga que tú mismo, creas en ti.
Busca a ese alguien, a esa persona y aferrate a ella con todas tus fuerzas.

Muchas gracias a tod@s por vuestros correos preocupándoos por mi, gracias por seguir ahí.
Si puedo ayudar a alguien, aclarar dudas, responder preguntas, lo que sea, podeis contactar conmigo y encantada os responderé.

Esto no es un adiós, pienso seguir pasándome por aquí aunque sea de vez en cuando, le debo mucho a este blog, forma parte de mi, en él están mis pensamientos y sentimientos más profundos....aquí desnudé mi alma y encontré la manera de poder sobrellevar esta enfermedad.

Gracias.

Hoy estoy bien...hoy soy feliz... hoy voy a disfrutar del mejor regalo que me ha hecho la vida....MI VIDA.










Pd: Aunque ya no estéis aquí.... seguís estando....adiós amigas.


41 comentarios:

  1. ¡Como me alegro de leerte otra vez! Es increible tu historia,creia que ya no ibas a escribir mas. Gracias por tener la generosidad de compartir un trozo de tu vida y dar tanta esperanza a quienes lo necesitan.

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Gracias a vosotros, me haceis mucho bien :-)

      Eliminar
  2. Buenas noches.me gustaría ponerme en contacto contigo. Un saludo

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Hola Estefania, mi correo es:

      Canazucar23@gmail.com

      Mándame un email y hablamos.




      Eliminar
  3. Bien!..muy bien ,como me alegro... ahora toca disfrutar y vivir la vida y mirar para adelante,que para atras ya te dolio bastante..un beso guapisimaaaa

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Yolanda guapa!

      Ya sabes...adelante, siempre adelante!

      Un abrazo fuerte,fuerte <3

      Eliminar
  4. Un placer volver a leerte :-)

    ResponderEliminar
  5. Me encanta que te vaya bien !!! ������������
    Me he acordado de ti ����
    Me gustaría saber como vas cin el Prolia. A mi me lo van a poner por la osteoporosis que me esta causando mi medicamento amticancer llamado Letrozol.
    Cual ha sido tu experiencia??
    Un beso muy grande �� de
    Margarita ��
    ����
    Mi mail es fore802000@yahoo.com.mx

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Hola Margarita,el denosumab (prolia) ya hace año y medio que no me lo ponen,de momento no lo necesito, me lo han puesto casi dos años y para los huesos va genial a mi me funcionó de maravilla,lo único que me daba muchos problemas dentales, me producia muchas caries asi que decidieron pararlo.
      Antes lo ponían mensual pero ahora creo que lo pautan trimestral.

      Un abrazo fuerte y gracias por acordarte de mi :-)

      Eliminar
  6. Genial Tatiana! Lo importante es saber q se sale aunq pinte mal.
    Que cierto lo de las secuelas.Las físicas también conllevan las mentales.Los tratamientos son horribles.Pienso que gran parte del pànico del cancer es provocado por la quimioterapia.Yo si volviera atràs no haría tratamiento

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Hola, la mejoria se logra por medio del tratamiento...sin tratamiento no hay mejoria... es super duro pero necesario para vivir.

      Un abrazo

      Eliminar
  7. Gracias por contestar :)
    Besos.
    Ya te contaré como me va ...
    Que sigas muy, muy, bien !!!
    Abrazote con cariño.

    ResponderEliminar
  8. Hola Tatiana no sabes lo que me has ayudado este blog da esperanza a mucha gente, gracias por ser tan generosa y compartir esta parte de tu vida con nosotros. Besos!

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Gracias a vosotros por seguir a mi lado.
      Un abrazo.

      Eliminar
  9. Hola Tatiana. Eres un sol. Nunca dejes de brillar. Tu luz y calor me animan mucho! Un besazo grande

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Muchas gracias Miguel Angel...vosotros también me animais muchisimo a mi :-)
      Un abrazo fuerte.

      Eliminar
    2. Hola Tatiana, mi marido es Miguel Ángel (q es el nombre q me sale por defecto en la tablet!). Pero soy Mónica, la de León q vive en Madrid. Como me gusta leerte! Un besazo y estamos en contacto!

      Eliminar
  10. Ya se te echaba de menos Tatiana! Que alegría me ha hecho volver a leerte, eres muy valiente y un referente para muchos. No nos dejes tanto tiempo!
    Besos de otra luchadora.

    ResponderEliminar
  11. Hola ,yo est lu 1 año con esto ,tengo cancer mama metastasis osea,estpy asustada xon rabio con dolor,todos los dias me pregunto porq yo

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Hola, siento mucho que tengas dolor, deberías de comentárselo a tu médico porque hay un monton de opciones para controlarlo y que no te duela nada o casi nada...ánimo
      Un abrazo.

      Eliminar
  12. Que lindo leerte no sabes lo que me ayuda tu testimonio, mi mamá fue diagnosticada hace tres años con cáncer de mama con metastasis osea, le extirparon el pecho e hizo quimio, ahora cada dos meses se aplica soledronico y Roma todos los días una pastilla letrazol, pero lamentablemente la metastasis comenzó a dolerle va a empezar con radioterapia en la cabeza del fémur y la pelvis, me da.muchisima fe leer tu historia ojalá en unos meses pueda decir lo mismo de mi mamá, que Dios te siga iluminando y seas muy feliz sos una gran luchadora.

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Muchas gracias Romina, un abrazo muy fuerte para ti y tu madre.
      Mucha fuerza <3

      Eliminar
  13. Gracias y mil gracias, por tu generosidad, me alegra mucho saber que estás bien.Me has ayudado muuucho, por momentos has sido mi único flotador.

    Hace tiempo ya comentamos, nuestro caso es similar, embarazo, metástasis y demás.
    Estaba todo controlado con el tamoxifeno, zoladez trimestral y zometa.
    Al mes de la última revisión me noté un bulto y ahí estaba otra vez. Mastectomía y ahora radio (25 sesiones) además de cambiar el tamoxifeno por loxifan.
    Estoy fatal todo concentrado desde navidades.
    Lo que más miedo me da es el cambio a loxifan ( letrozol) los efectos secundarios.
    Conoces alguna experiencia?

    ResponderEliminar
  14. Hola, a mi me cambiaron el tamoxifeno por el letrozol y muy bien, un poco de dolor de articulaciones y los dichosos sofocos pero no me puedo quejar, hago vida normal. Lo que si deberían seguir poniéndote las inyecciones de zoladex o quitarte los ovarios porque si no el letrozol tiene el efecto contrario y estimula la función ovárica. A mi me operaron y me quitaron los ovarios antes de darme el letrozol.

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Muchas gracias,
      Sí en principio sigo con zoladex hasta que me operen, en unos meses, no tengo fecha, hasta que acabe la radio, me quedan 20.
      De ahí mi miedo, puedo escribirte a tu correo?

      Eliminar
    2. Por supuesto :-)
      Tienes un enlace arriba del todo a la derecha que te lleva directamente a el.

      Eliminar
  15. Yo también tomo Letrozol (ya llevo tres años) no me va mal ...o ya me acostumbre...!!! ...sofocos, dolor de huesos leve, y osteoporosis (para esto me estoy poniendo Prolia) también piel seca (me pongo crema) vagina seca (me pongo un gel neutro sin olor ni nada) y ahí voy ;)
    No le tengas miedo al Letrozol, parrce que funciona muy bien !! Y hay que cuidarse del sol, pues leí que potencia sus efectos.
    Yo ya no tengo ovarios.
    Suerte !!! Y por aquí nos estaremos leyendo . Besos, y un abrazo fuerte.

    ResponderEliminar
  16. Muchas gracias, hoy no tengo un buen día, así que en breve comentamos. Mil gracias de nuevo a todas.

    ResponderEliminar
  17. Que bien Tatiana!!! Te doy la razón en muchas cosas.Y la más importante, es que te olvides de ella y seas feliz. Tienes muuuuchos motivos para ello. Se felíz peque!!!!! Unbeso enorrrrrrmeeee

    ResponderEliminar
  18. increíble, tienes razón en muchísimos aspectos. Un familiar también tiene cáncer y lo esta superando como tu. Recuerda que siempre tienes motivos por los que vivir y seguir luchando.

    Muchos animooos!!!!

    ResponderEliminar
  19. hola tengo muchas preguntas que hacerte soy heydy y estoy pasando por tu misma situacion quiero converzar contigo despejar dudas

    ResponderEliminar
  20. hola quisiera converzar contigo soy heydy y stoy pasando por lo mismo

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Hola Heydy, escríbeme a canazucar23@Gmail.com y hablamos.

      Eliminar
  21. Hola Tatiana, a mi no me extirparon los ovarios ,me los radiaron, que se llama ablasion. No sé porque a mi no me los quitaron, cuando leo tantos casos en que si los quitaron. Estoy dudosa.

    ResponderEliminar
  22. El post me ha parecido precioso, un canto a la esperanza al que me sumo completamente, un besazo Tatiana

    ResponderEliminar
  23. Hola me gustaría comunicarme con vos Tatiana

    ResponderEliminar