viernes, 5 de junio de 2015

Por fin la eco

El lunes pasado fui al hospital a hacerme la eco de mama.
Después de esperar hora y media, salió la enfermera y me dijo que pasara,"quítate la ropa de cintura para arriba y ponte el camisón abierto por detrás".....vamos lo de siempre.

Me tumbo en la camilla y después de esperar una media hora la enfermera me dice que pase a la sala que me va a hacer primero la mamografía... (vaaaaale..)

Después de la "aplastante"  prueba me pide que me estire en la camilla otra vez que enseguida vendrá la radióloga (enseguida=media hora).

Me sorprendió ver a una doctora tan joven, de verdad que era muy, muy joven, o por lo menos eso parecía. Me dice que me ponga de lado y empezamos con el eco.

Primero me revisa el pecho izquierdo, pasa el aparatito...para...mide...apunta; pasa el aparatito...para...mide...apunta.
Y así un montón de veces. Yo me empiezo a poner nerviosa porque el izquierdo es el pecho "bueno" y le pregunto si hay alguna novedad..."no, tranquila, todo bien"... (suspiro...)

Ahora empezamos con la "teta mala", pasa el aparatito...para...mide...apunta; pasa el aparatito...para...para...para...(ups :-{ )

"Ahí está el cabroncete" le digo yo esperando a ver que me responde...
"Si, si...pero ahora ya no hay tumor...por lo menos no es medible ecograficamente...sólo queda un poco de tejido mamario alterado".

Buenooooo! Al final tenía razón el cirujano!

Me dice que ya ha acabado con la exploración, que me vista y que me puedo marchar.

Cuando vuelvo a la sala de espera mi madre me mira con la cara que ponen las mamis cuando esperan una noticia importante y cuando le digo lo que ha pasado dentro, se le llena la cara de felicidad :-)

Ahora tengo que hacerme otra eco por lo privado el miércoles que viene y se la mandaré a  mi "angel", mi doctor favorito :-) y según lo que me diga, eso haré; porque su decisión será la mía, porque confío 100% en él, porque mi vida está en sus manos. Ha sido una suerte encontrarlo en mi camino.

Ahora mismo no se si estoy feliz, asustada, preocupada, nerviosa....
La vida es una sucesión de cosas inesperadas que te cambian el rumbo de un día para otro.
Es como si en mi camino hubieran aprarecido bifurcaciones a la derecha y a la izquierda...¿cuál seguiré?









jueves, 28 de mayo de 2015

Es necesario que os digamos...








ESTA CARTA ES UNA TRADUCCIÓN DE UNA WEB FRANCESA , LES IMPATIENTS .

(Esta carta esta siendo utilizada por la mujeres que tienen cáncer de mama para decir a sus familiares y amigos lo que esperan de ellos.)

Es necesario que os digamos…
Somos mujeres, con cáncer de mama, en diferente estadio o nivel de gravedad. No tenemos el mismo tipo de cáncer, tampoco hemos tenido los mismos tratamientos, ni hemos tenido la misma fuerza, el mismo coraje, o la misma desesperanza. No somos las mismas mujeres, cada una tiene su historia, pero tenemos ciertas cosas en común para deciros.

Vosotros nos decís:


¡Tienes que tener fuerza!


Si, intentamos tener fuerza,…Pero cuidado, tenéis que saber que a veces, os mentimos porque queremos protegeros! Además, cuando lloramos, incluso sí os hace mal, dejadnos llorar, tenemos esa necesidad…Para liberarnos de nuestro miedo, nuestro dolor, nuestro impotencia…Y sí vosotros tenéis la necesidad de llorar con nosotras, hacedlo, no os lo impediremos.
Aceptad la ayuda de  otros , para ayudaros a ayudarnos! Dejad de decirnos que tenemos que aguantar y ser fuertes, dejadnos el derecho de ser débiles, sobretodo cuando estamos con vosotros….No os pedimos que nos ayudéis, pero sí que nos sostengáis .. Si nos vamos a tumbar, no es porque hemos bajado los brazos, es porque tenemos una inmensa necesidad de de descansar….No, un paseo al aire libre, en vez de  tumbarnos, no nos hará bien, no tenemos la fuerza…
Proponednos ayuda concreta. Por ejemplo: decídnos: “ déjame, yo voy a llevarte el pack de leche, voy a buscar a los niños” en vez de decirnos “ ¿ Necesitas algo?, esto nos pone en una situación de dependencia … Tenéis que saber que nuestra moral no depende solamente de nuestra curación, de las buenas o de las malas noticias, sino también de las consecuencias a veces dramáticas de esta enfermedad en la cotidianidad: menores ingresos, perdida de la actividad profesional, gastos de prótesis, de transportes ….
Estamos enfermas y nuestros tratamientos son agotadores. Comprendemos a las que intentan que no lo parezca( algunas de nosotras continuamos trabajando, además de continuar siendo madres y mujeres atentas durante los tratamientos…) Es a vuestro lado, nuestras familias, nuestros amigos que nos quitamos , a veces , la máscara de mujeres fuertes y con coraje, os pedimos que aceptéis ese rol ingrato, que aceptéis nuestra verdadera cara.
Quizás en lugar de un ¿qué tal?, ¿cómo vas?,que parece que sólo acepta una respuesta positiva, necesitaríamos mejor, un “cuéntame”…

¡Ahora “eso” se cura!


Lo sabemos, nos lo decís….tan a menudo que nos preguntamos si queréis tranquilizaros!
Conocéis a alguien que lo ha superado…Ha habido grandes progresos, es verdad, pero “eso” no se cura siempre! Nuestro miedo a la recidiva, a la metástasis, que aparezca en el otro pecho, de tener que batirnos de nuevo, es permanente e incontrolable…Y sabed también que algunas de nuestras hermanas se han marchado , hace algunos meses , ellas tenían los mismos tratamientos que nosotras y las mismas ganas de salir de ello…Cada control es un suplicio, cada espera de resultados es insoportable, cada quiste, cada grano se vuelve sospechoso…

¡Se puede vivir con un pecho, para mí, tu eres la misma que antes, la feminidad no son los pechos!


Sabemos que sois sinceros diciéndonos eso…Sabemos que nos queréis a pesar de todo y que nos aceptáis tal y como somos ( aunque algunos de nuestros compañeros de más de 25 años…no hayan podido soportarlo y se hayan ido a consolarse de su inmenso dolor en los brazos de una más joven que tenía, ella sí, sus dos pechos…)
Pero nosotras , sabemos que ya no somos las de antes…Comprar lencería nos hace daño, las fotos en las revistas nos ponen las lágrimas en los ojos…
Perdonadnos por volvernos púdicas en extremo, por no tener ganas de seducir… No nos queda más que un pecho…Aceptad escucharnos hablar de lo que sentimos, de lo que sufrimos…Claro que podemos vivir sin él , ¡pero sería mejor con!

“La quimio, han hecho muchos progresos!”


Felizmente!, nos deja tiradas por el suelo, sin pelo, vomitando, perdiendo nuestros dientes y nuestras uñas, ella nos debilita y cada sesión cada cura es una tortura…Tomad el tiempo de acompañarnos,de cogernos la mano durante las inyecciones…Las quemaduras, los dolores, la insensibilidad, todo eso es invisible( gastamos una energía loca en ocultarlo)pero permanente …Los cambios de humor, nuestras llamadas de atención, nuestros enfados, nuestras protestas no son contra vosotros, son la expresión de nuestra angustia, de nuestro dolor…
La hormonoterapia menopausica que tomamos la mayoría de nosotras. ¿Sabéis que es lo que representa para una mujer joven? Perdida de la esperanza de la maternidad, disminución de la libido, aumento de peso, acaloramientos… Sí, estamos vivas… ¡Pero cuantos cambios!

“La cirugía estética hace milagros!”


No es cirugía estética , es cirugía reconstructiva: los cirujanos hacen lo que pueden, hay casos difíciles,¡ a menudo es doloroso y mutilante!. A pesar de ello tenemos necesidad de esta cirugía y forma parte del tratamiento. Cuando escuchamos: “¿tienes realmente necesidad de esto? ¿No has tenido ya bastantes problemas?
Acompañadnos, ¡dadnos fuerza en esta diligencia que es difícil! Nos cuesta volver a reencontramos con el equipo médico, vamos otra vez a cambiar de imagen corporal y no tenemos ganas de mostrar nuestras cicatrices, ni de compartirlas, de nuevo!
Qué bonito pecho te ha quedado…nosotras hubiéramos preferido tener los nuestros …incluso menos “bonitos” ¡pero los nuestros…!
Alguna de nosotras no contemplan la reconstrucción: tienen miedo, no están listas, no ven la necesidad. Gracias por respetar esa elección y no intentar convencerla de lo contrario…

“ Se acabó, ahora , ya estas curada!”


Los tratamientos han acabado, la vida retoma su camino…vosotros ya estáis tranquilos…y todo está como antes…¡Todo excepto nosotras!
Volvéis a vuestra vida después de habernos protegido y nos dejáis con la nuestra que no será nunca más como antes…Nos quedamos aquí con el cuerpo magullado, el miedo, la calma después de la tormenta, sin fuerza…Y ahora, el tema se convierte en tabú… Nos sentimos abandonadas…No nos atrevemos a hablaros para no ofenderos, vosotros no os atrevéis a hablarnos del miedo para no molestarnos, no despertar malos recuerdos … ¡Debéis atreveros a preguntarnos : “ y tú , ¿cómo lo llevas ?” . Todavia tenemos necesidad ,aceptad que os hablemos y que lloremos…

Atreveos a decir: “tu cáncer ” y no “tus preocupaciones, tus problemas”


La palabra no es ni tabú ni contagiosa…Si, nosotras hemos tenido o tenemos un cáncer de mama y queríamos deciroslo…
Queríamos también deciros…

Gracias


A vosotros nuestros maridos, compañeros , a nuestros amores
A todos vosotros , familia, amigos, colegas, relaciones próximas o lejanas que nos habéis cuidado , que habéis querido y sabido estar ahí:
Gracias a vosotros que guardáis en lo más profundo de vuestra piel, de vuestro corazón, las marcas de nuestros arañazos, de nuestro sufrimiento físico y moral, de nuestro rechazo, de nuestra desesperación, de nuestras angustias ,de nuestros miedos, y llamadas de atención, es a vosotros a los que os hemos gritado, a veces, en silencio, es el hartazón de los tratamientos, de las pruebas …
Gracias por haber comprendido que se trataba de NUESTRO cáncer, de haberlo reconocido y tenido en cuenta en vuestra actitud, de haber aceptado nuestra agresividad( que estaba presente ) en la disociación de nosotras: era el cáncer quien hablaba …
Gracias de no haber olvidado a pesar de nuestro físico ,  nuestra imagen deteriorada, que seguíamos siendo mujeres.
Gracias por haber comprendido que a pesar de todo vuestro afecto, no podríais ESTAR EN NUESTRO LUGAR y en lugar de decir “ estoy aquí”, de haberos comportado así sin necesidad de decirlo.
Gracias por haber sentido que nosotras estábamos “entre paréntesis” y estar con nosotras sin haber pedido nada a cambio.
Vivimos juntos “para lo mejor y lo peor ” y desde hace algunos meses o algunos años, os ofrecemos lo peor y vosotros lo mejor. Pero sabéis que si los roles se cambiarán, de mi parte sería lo mismo…
Gracias por haber luchado y combatido siempre con nosotras, por ayudarnos  a redibujar y recolorear nuestros labios de una sonrisa, por habernos permitido no perder la luz de la esperanza de nuestros ojos.
Gracias por haber estado y ser vosotros por nosotros. Gracias por habernos permitido ser nosotras mismas.
Nuestro reconocimiento es en la medida de nuestro amor inmenso.



Este texto ha sido escrito por varias manos a la vez, bajo el impulse de VeroChartres y la ayuda de Anne y Christiane.

jueves, 14 de mayo de 2015

Cuestión de "tetas"

El lunes pasado tuve revisión oncológica (análisis y marcadores) he de decir que todo sigue perfecto.

Hoy he ido al cirujano de mama (por fiiiiin), nada más llegar me han llamado, entramos mi madre y yo, saludé al cirujano y nos sentamos.
Hacía ya dos años que nos nos veíamos, recordaré siempre ese horrible día en el  que me dió la noticia que el cáncer había afectado algunas de mis vértebras.

Me recibió muy sonriente, yo también sonreía, me hizo varias preguntas; que estaba tomando, como me encontraba y si tenía algún dolor. Yo le dije que estaba estupendamente! Dolor cero y me encuentro genial, la verdad es que estoy como antes del cáncer, un poco más cansada y con los sofocos de la menopausia, pero vamos, que no me puedo quejar para nada.

Yo creo que no se esperaba verme tan bien, no se, me dió esa sensación.

"Muy bien, pues pasa a la camilla que te voy a explorar".
Después de unos minutos me preguntó si yo me notaba los bultos, la verdad es que apenas los noto, uno nada de nada y el otro (el que a mi me parecía que era uno) se nota muy, muy poco.

Me dice que me siente y me suelta "pues yo no noto nada...creo que no tienes nada ahí....te mando a una ecografía de mama y vemos que hay....igual ya no hay nada, por lo menos no se palpa nada de nada...."
Además me comenta que ya había hablado con el oncólogo y la idea que tenían ellos no era de quitar solo los tumores, quieren quitar el pecho entero....
Eso me descolocó, en ningún momento había pensado en esa posibilidad, no se, no me acaba de convencer la idea.

Así que estoy a la espera de hacerme la eco de mama a ver que hay o no hay.....y depende de lo que se vea tendré que tomar una decisión....
Claro está que no voy a dar ni un paso sin antes hablar con mi oncólogo, mi verdadero oncólogo, el de Barcelona.
Porque el me recomendó que me quitara los tumores, no hablamos nada de quitar el pecho entero....pero si no hay tumores ¿que debo hacer? ¿me opero? ¿no me opero?

La semana que viene voy a hacerme una eco de mama por lo privado y se la enviaré para que el valore y me diga que camino he de tomar.

Estos días mi mente le va a estar dando vueltas y vueltas al mismo tema, soy muy cansina, lo reconozco, quiero saberlo todo ya, tenerlo planeado de antemano, ahora de pasar a quitarme los tumores, me dicen que me quieren quitar el pecho entero.....ufff

¡Ahora si que estoy nerviosa!



Pd: Fijo que esta noche tengo pesadillas con mi teta!!!!! Arrrgggg

lunes, 6 de abril de 2015

Estrenando estación con el pie derecho

El otro día fuimos a pasar la tarde al campo, a un merendero al lado del río, nos gusta mucho ir allí, los niños se lo pasan genial, además podemos llevar también a nuestro golden ya que al ser pleno campo pueden estar también los perros.

Siempre que vamos solemos hacer una caminata adentrándonos en la montaña, siguiendo el cauce del río,  donde al principio se muestra calmado, volviéndose cada vez más embravecido a medida que vamos avanzando en el camino.

Los niños disfrutan tanto! Yo disfruto tanto! Nuestro perro disfruta tanto!, hacía solete y podíamos prescindir de la chaqueta.
Me encanta sentir el sol en mi piel (este sol de Abril que calienta pero no quema) y notar la suave brisa de la primavera.

La hierva ha pasado de tener un color marrón a un vivo color verde, los campos han empezado a vestirse de miles de margaritas y amapolas y las abejas han hecho "acto de presencia"......eso ya no me gusta tanto jajaja.

Pues estábamos nosotros pasando una bonita tarde en familia y voy yo, toda decidida a empezar nuestra caminata y meto el pie en un hoyo que había en el suelo y que no habían visto mis ojos y.....¡zas! crujido de hueso.....me caigo al suelo y empiezo a sentir un dolor....¡me rompí el tobillo!, pensé.....
Una vez me rompí el dedo meñique del pie y fue horrible el dolor, esta vez tuve suerte y al cabo de unos minutos se me fue pasando, el dolor fue a menos y pude levantarme y andar, coja, pero andé.....

Al final, todo ha quedado en un tobillo hinchado y dolorido, creo que debo tener un esguince, digo creo porque no fuí a urgencias a que me lo vieran, paso de tener que relatar mi historial médico, así que estoy con voltaren crema, ibuprofeno y pensando en ponerme una venda a ver si baja la inflamación.

Anda que.....vaya manera de estrenar la primavera....jajajaja.....¡ya me vale!





jueves, 2 de abril de 2015

¡Hola primavera!




¡Vuelve a ser primavera!

La primavera y el otoño son mis estaciones preferidas, todo se llena de color, todo se llena de olor, todo empieza a transformarse ...... nos anuncia que algo está a punto de cambiar.

Últimamente en mi vida ha habido muchos cambios, desde septiembre he estado en una especie de torbellino de emociones, me han dado muy buenas noticias, las he disfrutado, las he saboreado intensamente. Mi vida ha cambiado para bien; después de pasarlo bastante mal hace unos meses que respiro más tranquila.

He aprendido a no pensar en lo que puede o no puede pasar y disfrutar del momento, de ESTE MOMENTO, del ahora mismo..... y AHORA MISMO estoy bien y soy muy feliz :-)





¡Feliz primavera!

miércoles, 25 de marzo de 2015

En las nubes



Me siento en las nubes. Acabo de llegar de Barcelona, he ido a visitar a mi doctor favorito, le he llevado las últimas pruebas que me hice porque aunque yo sabía que todo estaba bien, necesitaba que me lo dijera él y porque para mí, sus palabras son una inyección de vida.

Me comentó que estaba muy contento, que seguía mejorando, que estas pruebas estaban aún mejor que las anteriores que me hice en octubre y me ha dado el "visto bueno" para que me opere del pecho....si, si....me opero! Me van a quitar los dos tumores que tengo en el pecho derecho. Para mi es muy importante esta operación, sobre todo por el tema psicológico, van a quitarme el origen de mi cáncer y eso me hace muy feliz.

Tengo cita para el cirujano de mama el mes que viene, parece mentira que haga ya dos años que me dijo "de momento no operamos, vamos a ver que tal respondes al tratamiento", pues afortunadamente he respondido muy bien!

La palabra metástasis da mucho miedo, se asocia con muerte inminente, pero yo he podido comprobar que no tiene porqué, cada vez somos más las mujeres que sobrevivimos a un diagnóstico de cáncer metastásico, cada vez salen más tratamientos que logran cronificar la enfermedad, cada vez somos más las que logramos la remisión.
Esta enfermedad me ha dado la oportunidad de conocer a muchas mujeres en mi misma situación, que siguen adelante con sus vidas, con su lucha.

Quería mandarle un mensaje especial a Marilo, que está ahora guerreando duro contra el puto cáncer de mama, que siga fuerte, que es una valiente de verdad y que lo va a conseguir.

A Eva, que la acaban de diagnosticar con cáncer de mama y metástasis óseas y está muy asustada, decirle que tener miedo es lo normal en esta situación, yo también estuve aterrorizada, sobre todo por mis niños. Que se permita llorar, gritar, maldecir al mundo entero....pero solo un ratito ;-)
 Que tiene que remontar , coger fuerzas y VIVIR, que mire siempre hacia adelante, hacia atras ni "pa" coger impulso.
Que de esto se sale y que sonría, que sonría mucho, que eso le jode de verdad al bicho.

A Maria, Ana y a mi Moni....que aunque me hubiera gustado conocerlas por otro motivo que no fuera el cáncer, me encanta tenerlas en mi vida, aunque sea a distancia y por wassap, las siento muy cercanas y cuando hablo con ellas, me sacan una sonrisa, decirles que queda pendiente un cafetito y un abrazote :-)

Y en general, a todas, todas las que alguna vez, me habéis escrito una palabra de aliento, o me habéis explicado vuestra experiencia. Un GRACIAS con mayúsculas.

Tener cáncer de mama es un faenon en toda regla, no me ha hecho ser mejor persona, pero si ha sacado de mi interior un "yo" oculto, que tenía bien escondido dentro y que no conocía....y ¿sabéis que?
 Me encanta.







Pd: Todo pasa.....todo llega....

martes, 10 de febrero de 2015

"Con lo joven que eres..."

Ayer fui al hospital a ponerme la inyección de denosumab y como cada mes, he vuelto a sentarme en el comodisimo sillón en el que me senté durante muchos meses para recibir mi dosis de quimioterapia.

Los lunes la sala de espera de los tratamientos está a tope. Las enfermeras vienen y van con sus listas de pacientes en mano, llamandolos para que vayan pasando a conectarse a las maquinitas.
Es increíble la de gente con cáncer que hay, tendría que ser de primera necesidad encontrar una cura para esta horrible enfermedad,en vez de invertir tanto dinero en otras tonterías....

En fin, volvamos a la sala de la quimio....

Esta vez me tocó sentarme al lado de una chica, su aspecto era apagado, piel grisácea (es el color de piel que te da la quimio), ojeras....llevaba un pañuelo que tapaba su cabeza calva. Debía llevar bastantes sesiones ya, la falta de cejas y pestañas lo delataba. Le estaban poniendo la medicación pre-quimio, eso la hacía un poco adormilada.

La enfermera me acompañó hasta mi sillón, al lado de la chica, ella se intentó hacer la distraída, yo la miré, le sonreí y le dije un "hola", con voz tímida y una sonrisa me devolvió el saludo. Me quite el abrigo, me senté y me subí la manga esperando el pinchazo.
"¿Me dices tu nombre completo?", me pregunta siempre la enfermera antes de ponerme la inyección.

Mientras ella la prepara, observo a la gente que está en los otros sillones, todos son personas mayores, la mayoría mujeres.
Las enfermeras van pasando arriba y abajo de la sala, hay muchas que no conozco, me siento incomoda, me miran y cuando yo las miro, bajan la mirada...sienten lástima por mi, se lo veo en los ojos, en la forma de esquivarme cuando se dan cuenta que las he pillado mirándome.
Seguro que piensan "pobre chica, seguro que es su primera o segunda sesión de quimio,  aún tiene pelo...pobre chica...con lo joven que es".....

¡No lo soporto!

Se que puede parecer una tontería pero odio que sientan pena por mi. Igual es una paranoia mía, seguramente lo sea, pero se me hace un nudo en el estomago tan grande cuando me dicen "con lo joven que eres" (y creedme que  me lo han dicho muchiiiisimas veces) que tengo ganas de contestarles "SÍ,soy joven.... y SÍ, le estoy pateando el culo a un puto cáncer de mama, así que ni se te ocurra sentir pena por mí".

Mientras acaba de preparar la inyección, la enfermera le pregunta a la chica de al lado que quiere ver en la tele, ella muy amablemente le dice que lo que yo quiera... "uy si a ella no le va a dar tiempo ni de ver dos anuncios", le contesta...."pues que suerte tiene".....
En ese momento me doy cuenta de que si, tengo mucha suerte de no tener que estar en esa sala mucho tiempo, mi tratamiento es una simple inyección que apenas tiene efectos secundarios, en cambio ella, seguramente tendrá que estar horas enchufada al chute y luego tendrá que lidiar con los asquerosos efectos post-quimio. Yo ya lo pasé y no es nada fácil.

Por fin me ponen la inyección,  me pongo mi abrigo, me despido de la chica y de la enfermera y me voy con mi padre a tomar un café, sintiendome afortunada de poder disfrutar de mi vida, algo que no pude hacer durante más de un año y medio, "con lo joven que soy"...